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跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

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257536 57 与癌共舞小助手 发表于 2019-1-17 15:03:16 | 精华 |

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跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

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. y3 s& q! l; ~* i2 s1 G. |
本文作者:cqf48338 a, }9 B: t- ?9 {" J! H
- h9 g: @. h, g+ R2 j" R
编者按:
6 x. I( e6 p) b" Vcqf4833的妻子在2012年确诊为肺癌晚期,通过在论坛认真的学习,依靠丰富的抗癌知识和积极的心态陪伴妻子跨越六年,其中凶险的脑膜转移就历经4年8个月,成功走进抗癌的第七年。
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" u/ N5 u& m' R5 W7 K这种近乎奇迹的抗癌经历当初在群里引起了很多人的兴趣,也有人质疑他治疗方案里中一些靶向药包括中药的使用,并对他有一些误解。这次邀请他把抗癌过程完整的记录下来,让我们在感叹个体潜能创造奇迹的同时,也可以有选择的学习其中的抗癌理念和经验。
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但正如作者所言,患者个体差异较大,本篇文章的治疗原则和治疗方法仅供病友进行参考。
7 p, F) W; B( |9 v
5 @# G% q+ ]% a( l0 v0 a8 P妻2012年12月6日单位体检,在毫无症状的情况下确诊为肺癌晚期,从此我们开始了一场一开始就知道结局的抗癌战役。& }" k; k+ S* N2 S2 }. s
$ R) K8 g# Q5 K& t- i+ b
六年来得到许多病友、医生的无私帮助,许多都成了见面或未曾谋面的朋友。选择在2018年平安夜记录下6年来的治疗和心路历程,是希望所有的病友都能够平平安安。( f/ i: L+ M: C* N

+ k" T, m3 I! L# _5 T治疗原则和方法及同类药物用药顺序的选择仅供病友们借鉴,毕竟每家拥有的资源和需求不一样,个体差异也大。
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- M: x2 ]1 f$ b3 I7 m' x, L+ C. l我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。& g9 N& E* Q  t5 f: s* m
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总体治疗方法:中西医结合,靶向优先,化疗救急,中药辅助治疗。0 f: g' K$ [0 k* e

8 o; T( W5 I" W8 G; q, \& E以下分阶段简述如下:% t! p9 `+ M5 p4 q) E, i5 b

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+ h0 z$ u  u! Z+ _% I7 J' y争取手术机会—化疗

, ~  b- a$ e4 T* U. X4 c% u刚查出肺癌时,我头脑也是一片空白,短暂的思维短路后,只有选择面对。通过本市医院的同学关系,以最快的速度联系好南京的专家,5天内完成了所有的术前检查,满怀希望以为只要一刀下去就能恢复正常,随着主刀专家一句“谨慎手术”,本就悬着的心掉入谷底。中央型、纵膈转移、位置不好。
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院长为了消除我的顾虑,亲自打电话给上海胸科医院的顶级专家,在上海专家的办公室,读片后他们远程电话会诊,结论依旧:谨慎手术,化疗争取手术机会。" b2 N3 z: P+ H( c8 T7 p
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抱着一线希望,我们选择了化疗,争取手术机会,但2次下来依旧不具备手术条件。在此期间我自圆其说,对大学同窗的妻子采取了各种“骗”,一步步透露病情,解释为啥不能手术,不手术的好处(要说服同样受过高等教育的她真是不易,最终在同病区找到术后很快复发转移的几个病例,才让她暂时释怀)。
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我认为有必要告诉病人的病情(我们可以淡化其严重程度),这样便于后期治疗,特别是年轻病人,他们更有知情权,生命是他们的,我们不能打着爱的名义剥夺他们选择治疗原则的权利。我家的治疗原则都是我和妻共同商定的,其他的全盘由我负责。
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# f2 Q2 L2 e2 t$ p  j5 h' g' |放弃有效的化疗方案(培美曲塞),选择易瑞沙
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化疗过程中,在论坛恶补肺癌知识,与主任医生有效沟通,幸运的是主任医德医术都很好(6年来,主任没收过一分钱红包,遇到问题总是耐心解答),建立了良好的医患关系,现在都成为好朋友了。
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医生需要尊重和良好的沟通,彼此的理解和尊重也利于后期的治疗,在此期间,我们确定了我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。' r5 L2 O* D$ k/ J) I
1 q9 V  Q. ^- q% z4 |/ Z* B
主任也因此同意我在化疗有效(化疗方案留作以后备用)的情况下选择正版易瑞沙(化疗期间基因检测EGFR19突变)。
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0 H6 Q" X% w9 t: p. x; M5 U8 T易瑞沙、特罗凯 、4002+特罗凯 、特罗凯+299804

: E3 w2 v: l6 J' Z) i$ G这一阶段最为纠结,也对定期复查的重要性和必要性深有体会,也确定了我们治疗的总方法:中西结合,中药辅助,不排斥中医在治疗癌症中的辅助作用。9 G( s: \8 P% y4 v: ^" \' ^
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知道很多专家和家属对靶向期间使用中药嗤之以鼻,甚至极其排斥。我家却从中获益,可以说没有中药相助我家都走不到今天。个体差异,不喜勿喷。
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0 |! F5 }: T0 S2 H1易瑞沙
/ B, k8 _+ x' {易瑞沙服用5个月时,肝功能转氨酶指标快速上升到400-500,病友及论坛中提及的所有药物都不能解决问题,住院4次也是治标不治本。在住院降到70---出院吃药上升----再住院保肝的循环中,皮疹也很严重,导致不能穿衣,面临靶向药无法吃下去的境地。7 ~  N7 U. z& z7 I* K( B
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主任朋友是中医出身,她不反对靶向期间服用中药。也是出于无奈,我们选择了中药保肝,没想到效果出人意料,皮疹和肝功能很快恢复正常,这也奠定了后期中药辅助治疗的信心。* ]' k  D- o. o+ x2 O2 _

. p$ @8 u' K+ I  l: q4 g2特罗凯) Z* c5 P2 X2 l  r3 d
打破专家的定论,开始有自己的靶向思维。) s% }6 k; O+ r( W

) [5 {$ X2 G. a) g& ^/ G, N易瑞沙有效期间,狂读论坛的帖子,从病友记录贴的成功和失败中找寻自己有用的知识,学习能力在这段时间也发挥到发挥到极致,为后期方案的选择打下了基础,和主任朋友沟通起来更顺畅。" a" C, G9 t' d9 j2 O/ q2 Z3 K: c
7 V2 `. D* D9 {
本以为易瑞沙能吃上几年,13个月时,耐药还是如期而至,2个月一次的定期复查时,通过脑部增强核磁发现了极其凶险的小脑软脑膜转移,好在当时还没有症状。& j3 u, }, d- c0 i$ M$ l
$ L8 M' U2 ~: q) E. E% F) S
几个专家给出的方案是全脑放,我提出试试特罗凯,得到主任朋友的支持。以后啥方案都是我提出来,主任朋友帮我参考,她最多的一句就是试试。试药2周有效,特罗凯又帮我们赚了4个月。! a, W  V5 A. O) a+ Z
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在此期间我和主任又达成共识:将每一种靶向药的有效性发挥到极致。
& p7 Y4 g. T+ E" H7 [+ {7 ^: F; X! o/ z# S7 p  y2 c) t
34002+特罗凯# o5 I, Y  W$ p  U
后期更加淡定了,选择方案也多了份从容。特罗凯耐药还没症状出现时,选择了4002+特罗凯,又赚了11个月。
3 K& P2 L4 W/ F2 P9 U) Z/ C5 z% f: Q( a0 Y
4特罗凯+299804
4 @9 U8 T2 j8 U$ H4002+特罗凯耐药后试299804+特罗凯,没想到4002+特罗凯耐药后病灶飞速发展,299804+特罗凯服用9天出现剧烈头痛(9天2次脑部核磁对比,脑膜病灶扩大十几倍),让我见证了脑膜转的凶险,后期复查稳定期每2个月脑部核磁,换方案时最多间隔1个月。* x" S0 ^& @: [" G5 [7 L# C& U1 A. M

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启用备用化疗方案救急,9291及184.3759

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被迫启用备用的培美曲塞化疗方案(感觉当初留下这有效方案备用还是明智的),运气不错,对脑膜有效,我家各种方案对肺部都有效,每次耐药都是脑部出现问题。
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在化疗1次后(又将这方案雪藏起来备用)试用9291,之后耐药加量又有效了几个月,9291+184试药成功有效13个月,唯独一次在没有耐药的情况下换3759,9291+3759有效4个月后换回9291+184。. P, K- X, X6 Z/ E% Y
) ?0 F- V/ @9 Q
9291单药和联合方案到目前已经有效了3年4个月,也助我们跨越6年。
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18年7月,cqf4833的妻子在黄山情人谷3 E: t8 T6 @/ q4 E7 j
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感悟

8 V1 c3 ?; @. c! d& y: x0 B1 a用心学习,注重和医生的沟通,挖掘资源,注重每一个细节,尤其是换方案时。6 B6 P. J5 j: E9 R2 L* O# v/ ^
8 [6 a/ n, p( O: n9 n  p" c! |& g$ M3 d" G
在此,特别感谢论坛提供了这个学习交流的平台。感谢帮助过我们的所有朋友,感谢儿子在陪伴妈妈抗癌的过程中一路成长,从初二到大二,特别不易。感谢妻的坚持和对我的信任,不然这些方案也无法实施。! F/ B; A( o0 Q  e! e" a4 ?

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56条精彩回复,最后回复于 2022-7-2 06:15

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[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2019-1-17 15:06:58 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
太伟大了!

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[LV.6]超级爱粉
春天的笑声  大学二年级 发表于 2019-1-18 08:11:33 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
楼主的细心和耐心,更多的是不断追求的恒心,帮助你们一步一步向前走,祝福你们一直走下去

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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-1-18 12:17:37 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
cqf4833也是一位很有研究精神的战友,如果仅仅靠教科书式的治疗而不试一些前沿方案的话,很难有现在的奇迹。2 b* V: o$ ^* p: L8 w

4 [' p6 a  O+ g. H自助者,天助之;自助者,人助之!祝福还在战斗的战友!
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[LV.8]铁杆爱粉
老鸽子II  大学四年级 发表于 2019-1-18 14:34:49 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
你的努力加上遇到一个有水平和开明的医生,如果遇不到这个医生什么方按实施不了。这个医生学会指南以外的治疗。很多医生到知道联药但不敢试。祝能走更长时间新年祝福。

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怀念妈妈  大学二年级 发表于 2019-1-18 23:11:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我妈妈脑膜转移,小地方的医生都放弃治疗了,我换药无效,最后两个月比较痛苦,真的对不起妈妈,没多帮她减少痛苦
怀念

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云柄迪  小学六年级 发表于 2019-1-25 15:42:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我想知道楼主每次换药需要重做基因检测吗?

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黄希玲  大学四年级 发表于 2019-1-31 05:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
能坚持6年,真好,加油,希望看到后续治疗贴。

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佰生  小学六年级 发表于 2019-2-6 23:34:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
请问9291和184联用时候计量分别多少

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麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-11 11:33:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你让我看到了希望
# Q; y5 @# l7 w: a( ?  L3 L
                               
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加油

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