马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 小曲 于 2018-8-18 11:50 编辑
8 G- s2 w; X. }; Q3 }' k% ?0 ^+ h/ P& x: {0 `: |) W
从使用靶向药第一天起,每个患者都会考虑这样两个问题:1 e7 D% y% C. H
# l+ @3 k1 B1 ]5 B5 D* ^6 ~既然靶向药总会耐药,那有没有办法可以最大限度延缓耐药?
4 e$ }& C3 p0 _/ P如果有一天耐药了,该怎么办?2 S3 `. T) k5 M/ \
- P7 e% Z( B' s# n, }1 i! X- g9 s& Z
这两个问题并没有统一答案,根据不同癌症类型、不同靶向药物、不同耐药的原因,可能性非常多,民间却诞生了不少或是来自患者自身经验总结、或是想当然的“方法”,而其背后的科学性则有待考证。5 H: w# U" ~' n) E& r
. q8 K/ h. j% |" ]. Z! z2 {“肺凡力量·谣言粉碎机”第六辑 0 \5 b2 m4 T# G% A" u
继续跟小编一起揭开关于耐药的真相。 - Z) K ~6 O6 Q4 C+ i) r) w, `# e
; J$ R( y/ l a4 D/ T5 h* |
靶向药物轮换大法好,可以延缓耐药!
1 b# Y2 X! W1 k' ^4 K* J& y: \3 l! W' Q; m o1 X) p
有时候,谣言并非空穴来风。
3 Y$ t- S/ x7 c, w0 N0 L W) L3 ^% C- [1 ~( ^* D; e
对于EGFR突变患者,耐药发生的原因有好几种,小编在此介绍下两种主要情况。
" M$ m2 f( B' V) B! X% t
, j! ]' m- h$ o5 o6 s( z有一种是,EGFR以外的其他旁路信号异常激活,这相当于开辟了一条小道,绕过了药物的抑制,让生长信号恢复,癌细胞因此耐药。
7 u9 A) H: y2 a2 C& u5 I3 r. A3 x% x x& W/ b6 r9 [
还有一种情况是,在EGFR突变基础上又发生了二次突变,出现了新的靶点。2 }+ D7 O8 @/ o. ]* M- p
% _ A7 {/ F0 e* [ G+ W3 |1 h无论是发生了旁路激活,还是二次突变,如果轮换的靶向药恰好针对新的通路/突变靶点,确实可能有效果。但大家轮换靶向药物是盲目的,一旦选错药,那就是浪费时间和金钱了。
. H) C* T( R; f h/ C, e a4 n0 ` I9 N* k
EGFR二次突变的情况中,有60%的患者是发生了T790M突变,针对这一突变靶点,目前上市的药物只有三代药泰瑞沙。如果患者发生的是T790M突变,此时未经过基因检测而盲试了不是泰瑞沙的其他靶向药,不光没有效果,还会对患者本人造成不可逆转的伤害。1 L* [+ i& n6 Y `0 j `4 R! P8 i
/ t U' C+ _8 u7 l5 b2 ^' k辟谣总结
: ^, o; R0 V$ ?$ L# n% E千万不要盲试轮换!先通过二次活检,发现癌细胞到底哪里出了问题,从而对症下药。
# E5 E7 ?: `; S S! e2 J: C1 s$ O {$ y7 E
TKI联合PD-1/PD-L1使用效果肯定会更好!% D' p3 ]% M/ n o3 ^
# R8 l, }2 p3 B自6月以来,两款免疫治疗产品相继在国内获批,让众多患者心生期待。免疫疗法联合化疗来治疗肺癌甚至取得重要突破,这让不少肺癌患者觉得:EGFR-TKI靶向药联合PD-1/PD-L1使用,强强联手,肯定效果更好吧!! l# v' x0 P n8 r- c* _
9 b3 x7 C& h9 E% G2 B& V+ I当!然!不!是!
?" ^, A2 v6 g1 i) X% x# s4 u9 L6 x" l) G/ a- L3 n: H8 b" b0 i
TATTON研究发现,泰瑞沙联合IMFINZI(一款PD-L1抑制剂)治疗T790M突变非小细胞肺癌,患者发生间质性肺病的概率也比泰瑞沙单药使用时(4%)上升数倍。随后这个联用方案被弃用,三期临床试验同时终止。此外,TATTON数据还显示,对于靶点明确的患者,使用联合治疗的获益也不如单药。
: U4 y3 P7 S, C$ t# r4 w# G- B3 o- h' G
通过TATTON研究可以判断:在免疫联合治疗上,千万不要想当然,没有循证医学证据支持下的随意联用,可能对患者用药效果产生不良影响。/ Q& B" F0 T- F2 Q4 V9 I
& e; Q8 b" V2 F% d$ j
辟谣总结 M% R, ?4 u. Z2 l
尤其对于靶点明确的、服用三代靶向药泰瑞沙的患者,在目前有限的治疗条件下,绝对不要与免疫疗法联合使用!
: y: |& S5 A2 a6 u/ s
3 T6 W4 I" y b0 s靶向药耐药后,得赶紧停药啊!
6 h6 q$ |' V% ?8 ~5 o: m% q' B* D- l
有患者认为:不是一代TKI耐药后继续服用一代药不合理吗,三代药耐药了肯定不能继续用三代了啊。
' @% J O+ _% z w# ]0 O H9 C# N P. ?+ A; f
事实并没有想象中那么简单!( A E( l9 v3 ?" h* ]
; O" |) f4 p8 ~/ y" g/ J8 d
关于三代TKI耐药的诸多研究尚在进行中,目前还没有十分明确的试验结论,而今年ASCO大会曾公开的一项,关于泰瑞沙耐药机制异质性的阶段研究则发现:293名泰瑞沙耐药的晚期肺腺癌患者(可分为三类不同分子亚型),耐药机制可能存在差异!: @* D7 x; Y2 Z) _" x
! k" O3 N+ e# ?) | l+ q3 A% N* b5 k7 }+ Z
% i& r0 `1 {* B8 X9 f# Q) R9 d/ H- H
3 z$ q1 H/ a8 e4 n2 z在三代TKI耐药机制不能明确的情况下,患者擅自马上对药物实施“断舍离”将会面临很大的风险。9 z$ }1 @' H0 V2 ]' w
0 V, j- E: C" |, s* o$ ?
辟谣总结' M2 E1 \9 g% E4 ]( X1 S% ?
如果发生了三代TKI耐药,不要盲目停药,应当与主治医生沟通之后再确定后续治疗方案。2 c4 h9 F. r8 g, S+ n* c- R
: y: B4 [0 h& o7 L" s怎么延缓耐药?如何对付耐药?没有一种方法是绝对的正确答案。我们能做的就是相信科学、相信证据、信赖医生,争取做出成功率最高的选择。# }5 R2 C! m( ~' j, K5 t+ F% x
* X* P9 ^- _1 N/ T/ s3 B8 ]( p6 }6 B, X. X# c* r0 y
! f$ a' m) {0 a% S' C( ~8 `9 s% r$ }( |4 h/ J
5 e% n& O3 Q. h) S d" `: A+ b) J
8 _! K( Z5 _% R1 f' R. Q# m {
; f( M6 R; A% S+ J$ j
8 Q; |/ Q, s1 u: x% W- |/ j1 v$ F
. P! E1 i t$ v1 e8 V$ W) j
* S* q0 l" h; x
0 U# ?" X, C* i( W, N% M; ]4 h/ H7 _% i/ ?; `) t
5 `2 [( y# F0 Y/ i( V
y# @& p5 O( N
! | J$ g: c# W
|