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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1404 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。- P: q: Z) O- B
1 e) B  g& N+ d2 B$ @3 j
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。+ P- Y$ ~( N9 J% }# _& l

% K- T8 N5 y' X% J先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图2 v2 x! C1 M" N8 s" Q/ |
图一3 W  ^+ _% i* q* k( k& e% u

# j9 N9 t' t" ]1 [4 ~! x" iPD-1的有效率) g0 W- C, _+ c4 a, a$ b' E
7 a+ Y6 Z; Z: z. _
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
$ L9 T: H0 h9 F: d5 o7 _  u8 @! L4 B# Z' D, U/ s; ?$ O
我们看下PD-1的有效率统计:
7 M; P5 ~9 n0 `8 ]: T/ o6 m) x# P8 b+ |
Keytruda的有效率
! C, x0 `1 N3 C4 @% K( \* i图二# S1 ^3 T: c) P6 l1 H  M2 J$ m" |
, S- I+ b1 ]% t9 O' q( N: C
Opdivo的有效率6 l2 ?$ e! N% i: P3 Y8 Q5 Y
图三! C6 P  x" H6 b/ k/ F
; g: j+ I: ]/ x$ S& K
PD-1的副作用
9 D5 N  P3 `9 d; z- v0 W3 T' U
1 }- b( o' z- J7 l& R相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
/ q, X9 a. N7 |2 X
% u2 a7 c& f) F' B+ P今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。& @6 E$ @4 g8 ]1 N  e
- c" z6 E1 k* f
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。1 S3 I% M: b8 y
图四
$ c4 f- V0 w3 s! D: U6 J
& Y" \7 `( w3 S* ~从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
+ M! Y" G/ O. N  ]* g
* @* Y' w9 w& Q: A/ T+ g1 {& @2 V注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
" A7 o2 o; L# g$ g' O* D/ W# S: h1 {8 q# g$ X# N" l; C
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。6 ]: n, o- C! }

+ U# p; G- |" E! NPD-1何时停药
1 I; F1 P( Z# r% }1 c" G; `8 W2 |: q5 k. Z) H
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。9 v! ~; n3 ?5 P/ u9 C
* W% k& ~" a- T* \1 J
起效时间:
$ E$ S3 g' `( S+ }/ [- F图五, r; f* u+ p( E# y

% i  T! p0 |  l; D/ \2 P那么何时可以停药呢?
4 T4 E9 M6 u- M, j% H& Z! j1 Z# }$ I
+ o7 G/ W3 p: `9 }关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。, g' w) n  b5 K4 R& n' @* f
1 [# U2 |! G0 D. u! y) R
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。5 O, l2 A  z6 f

; g# q. i: T8 f使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
& o8 Z. S! O$ Y8 ~图六, K, ^7 o" x& o, x: }# K

% D; ^# g3 }) z7 J( P$ g+ f: g因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。* Z0 p, Y, x" A
! O' X  x$ D. o# x' F
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续" g- ?3 d1 `- y* p2 e; Y0 O
图七
3 b; k, E1 Q1 F1 h2 v
7 {" J& f- m( }+ Y再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。1 l0 |0 e# g0 q- [! }% x: R# o! G

; ^1 [/ Q' L9 X  G- V5 ZPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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