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本帖最后由 雨后骄阳 于 2016-7-2 21:43 编辑 - Z" O% a. e9 f5 S% T, N
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我父亲(75岁)15年12月因为腰痛去医院检查,结果认为是转移,可做了多次检查的情况下,却找不到原发。目前只有肠子没有检查了,可因为年龄在70岁以上,做不了肠镜。现在完全迷茫了,在这种情况下,接下来该做什么呢?8 V3 F0 P, @- s `( R2 W0 b* {
$ }3 ]* _7 R& q% Y" A! b, ^; m重新整理一下我父亲的病情发展:: i) r7 [8 n* @1 U* M7 T8 P2 M+ i
1.2015年12月中旬的时候,父亲觉得腰痛,上医院查了骨科;
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! e: j9 Q2 ^2 @4 y5 w2.之后进行了X线胸片检查(2015-12-16):左下肺感染?左侧胸膜增厚;
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; C; U) A( u/ b* f3.又进行了腰椎X线检查(2015-12-20):腰椎退行性改变;$ _( S% |+ _7 _/ C
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4.根据骨科要求父亲进行了腰椎核磁MRI(2015-12-22):检查结果:胸腰椎体内多发异常信号,转移灶不除外;腰椎退行性改变;胸10、腰2、腰3椎体血管瘤?腰2-3,腰3-4,腰4-5,腰5-骶1椎间盘膨出;右肾盂扩张。(事态一下子变得严重了)+ i; X! @$ X. b; ]
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5.之后进行了查血(2015-12-24):1 A1 _2 [/ p' Q( c8 _- o* g6 O
其中(1)癌胚抗原(CEA)13.80ng/ml;
, B. C! g& P9 {! k* w; C7 {(2)肿瘤相关抗原125(CA-125)20.12U/ml;% z6 W1 E( c1 \* Q
(3)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)37.10U/ml;
; d* N8 e1 K& J1 J0 Z(4)肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)24.17U/ml; j4 t/ h: |% `. Y& Q& q
(5)神经元特异性烯醇化酶(NSE)23.97ng/ml;5 x- B8 J) ~$ d5 ~
(6)血清骨胶素CYFRA21-1(CYFRA21-1)9.06ng/ml;6 }- [6 }1 o8 y
(7)肿瘤相关抗原72-4(CA72-4)3.01U/ml;
4 Q- N. r1 a6 `# @(8)前列腺特异抗原(PSA)1.80ng/ml;
9 x' v4 W5 S5 w7 w(9)游离前列腺特异抗原(FPSA)0.45ng/ml。
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6.在12月29号做了全身PET-CT:
2 i% f; G. y* B( ~' r+ n4 w" M) W(1)影像描述:' V) Q' K9 s; A- {
头颅CT平扫显示两大脑半球对称,中线结构居中。脑内未见异常密度影。脑室系统不大,脑沟、脑裂不宽。PET显示大脑皮层各叶及各神经核团,放射性分布对称;小脑显影正常,两侧小脑对称。
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# C e( T' C' ^; }* _1 q6 r口咽部两侧腺体显影对称,鼻咽部无异常放射性浓聚。甲状腺两叶不大,形态可,右叶可见点状低密度影,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.68。
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- Z- g4 w/ ?& ^3 d4 {% e双侧胸廓对称,肺纹理稀疏紊乱。左上肺尖段可见小片状磨玻璃密度影,放射性摄取未见明显增高;两下肺可见少许索条影。两肺门区及纵膈内可见多发增大淋巴结,部分融合成团,放射性摄取明显增高,最大SUV为9.17.双侧胸腔未见弧形液体密度影,气管及大支气管通畅,心脏不大。
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腹部胃充盈好,胃壁显影如常。肝脏形态可,轮廓光整,肝叶比例正常,肝内可见多发低密度影,放射性摄取明显增高;最大SUV为4.86。胆囊大小,形态未见异常。胰腺形态放射性分布尚好,胰管不扩张。胰体部可见短条状高密度影。脾脏轻度显影,放射性分布均匀。两侧肾脏显影可,肾实质密度均匀,右侧肾盂及输尿管扩张。肠道显影较明显,但未见异常结节状和团块状放射性摄取增高灶。腹膜后可见多发肿大淋巴结,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.02。腹水征阴性。腹壁软组织未见明显异常影像。0 S& h8 O$ m/ d( a( @
5 r6 y5 f% K; S) i! [ |" o+ R盆腔内膀胱放射性浓聚如常,膀胱壁无增厚。前列腺体积增大。两侧腹股沟无异常淋巴结显示。4 \# s4 x8 o, r, u6 u4 t; b
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全身多处骨骼(鞍背、脊椎骨、左侧第7肋、双侧骼骨、坐骨及右侧股骨等)可见放射性摄取明显增高,部分伴骨质破坏,最大SUV为9.19。( Q" a2 F3 }" S. `1 P% T
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影像意见:3 x, X. E6 D: P# f
1.全身多发肿大淋巴结葡萄糖代谢明显增高;( [% C# X: _5 u: W8 {
2.肝内多发低密度影葡萄糖代谢增高;5 A% U% _8 A2 D$ x: R* O
3.全身多处骨骼葡萄糖代谢增高;
+ G5 M3 @* \# w0 G9 ~综合分析,皆考虑恶性病变(淋巴瘤伴节外组织受累?);5 H& ?. Y) a; \" Q+ {
4.甲状腺右叶小结节,葡萄糖代谢未见明显增高,建议随诊;( O' k0 m( N0 }, O2 w: J
5.双肺陈旧病变;2 R4 Y6 g: j# K/ t8 w
6.胰腺钙化灶;
. `5 g% c" q$ A3 v( ?7.右侧肾盂及输尿管积水;! ?: C# C6 V- i& B; G
8.前列腺增生。
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在PETCT检查之后,于12月底1月初住院检查,进行了骨穿和淋巴活检(单据目前还没有),排除了淋巴的问题。1 ], w Q( U" }- @
$ s+ s v7 E: N$ x5 E目前大夫的意见是:肺部鳞状低分子小细胞或者肺部鳞腺混合。
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1月22日去看了鼻子,排除了鼻咽部分的原发可能~. B7 }2 \ O, r9 a! M2 Z
, z( B9 d. t- b* ?2月2日,拿到基因检测报告,请大家帮我看看真不能吃靶向么?免疫组化报告38楼
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2月2日之后,过春节,一边吃中药一边继续寻医问诊找原发;
5 s( _. T1 s5 Q3 Y9 i# ^/ t2月18日,在肿瘤医院问诊的时候,问询的赵大夫一阵见血的指出,要去做鼻咽镜,不能排除鼻咽癌的可能;
' {$ }3 g4 ~( N/ J, ^7 Q% }2月26日,做了鼻咽镜,发现了重大嫌疑;* W- r) g! [! x$ s) \
2月27日,做了增强核磁,确诊原发,在鼻窦处。
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后面的治疗过程简单说一下:- f5 N$ ~; T% e& P6 l: z
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2016年3月1日开始,进行化疗治疗,选择白蛋白紫杉醇+卡铂+爱必妥。由于病人体质,化疗为三周方案,紫杉醇使用计划为100mg、200mg、100mg。(由于病人白细胞过低,第三次白蛋白紫杉醇未打)3.2使用卡铂。2016.3.1(600mg)、3.10、3.17、3.23、3.30(后几次为400mg)分别给予爱必妥。2 t4 @6 y0 e3 c) \
) O! n8 m+ _& u6 G$ _4 D 第一个化疗周期过后,病人腰痛有所好转,可勉强坐起1小时(之前最严重时仅可勉强坐5分钟);食欲有一定好转;渐出现贫血,Hg最低为83g/l,低白蛋白血症,最低ALB29g/l。
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2016年4月6日再次入院进行第二周期治疗,4月7日用白蛋白紫杉醇100mg,西坨西400mg。, q2 q- F* Z9 F! e( c
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4月7日进行上腹部CT+增强:肝内结节影较2015.12.29明显增多,累及肝脏左右叶;胸部CT:双侧胸腔积液,右侧较2016.3.7增加,左侧较2016.3.7减少。
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2016年4月19日,出现颅内高压症状,眼胀、头痛、呕吐等表现。. i2 g1 O! y5 y/ I$ _7 P2 t! U4 @! ?
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第二轮化疗刚刚开始,病情出现了突然的进展,主治大夫认为化疗已经无效。只能停止化疗并转院。
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" _9 ?2 c$ N& c1 `* \ 刚转院,在4月25日,因突然血钾升高、心力衰竭,开始进入icu治疗......由于体内器官衰竭,大夫认为此时已经不能用药物进行针对肿瘤的治疗,比如PD-1。7 [( w8 d) m4 L6 g! o6 r
5月14日,父亲在早上离开了我们。
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事后看,我父亲的治疗问题主要是,发现晚、治疗晚,免疫应该一直比较衰竭(曾经咨询过探索老师)。也许不化疗,直接上PD-1是一个更好的选择。
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ps:家里还有两组印版爱必妥(应该是8瓶),2018年到期,如果在北京的朋友有人需要,可以私信我一下。
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