宫颈鳞癌PD1治疗贴

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) j* F2 f/ g% o  v& J' j# R母亲于2014年2月确诊宫颈鳞癌，化疗失败，截止2015年1月盆腹腔淋巴结转移、腹膜转移、脊柱骨转移。3月13日第一次使用PD1抗体Keytruda，在此开贴记录治疗过程。去年没有经验，未与大家抱团，走过很多弯路，今年要紧抱大腿。我们一直运气不佳，希望努力可以弥补。
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' ^7 r1 ~) G  ?【2014年2月】确诊
5 r, T/ k- y7 |% _8 |$ w确诊宫颈鳞癌2B期，做了后装（内照射），放疗，化疗。后装和放疗效果好，原发灶消失。化疗3次，5月结束，发现病情进展至晚期，转移至盆腹腔淋巴结、锁骨和腋下淋巴结。方案紫杉醇脂质体第1日+奈达铂连续5日，间隔21日。立即针对新转移灶行第二轮放疗，锁骨和腋下淋巴结消失，盆腹腔淋巴转移也好转。8月复查，第4次化疗，沿用原方案（此处恨医生无能，恨自己无知），病情进展，转移灶增多增大。
【2014年12月】粒子
于北医三院行粒子植入，针对肋骨转移和两处较大盆腹腔淋巴结，共47颗粒子。
9 N1 G9 Q7 Q: n9 C' x5 b【2015年1月】CIK
天津肿瘤医院行CIK细胞回输，回输后低烧20天，再复查新增脊柱多发骨转移。
8 @; o  j6 s# p$ q! v. s/ B4 _. M【2015年3月】肠镜
30厘米处肠道狭窄肠镜无法通过，所见部分，6厘米和30厘米处有溃疡面出血点。开始每日灌肠，云南白药+利多卡因+奥硝唑+200mL盐水。
2 z- K3 H, |9 y7 g6 J【2015年3月】PD1+NLG919
. Y5 K1 D; K* Z* R9 X. ~3月13日开始PD1+NLG919（100mg*2）。
' w5 W) {$ E( _  }3 N  m【2015年3月】基因检测
使用去年5月的组织做了基因检测，无一突变，只有EGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。所检测的基因有EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, MEK, PTEN, AKT, TP53, HER2扩增。MET扩增由于组织取得不好，没做成，想再做。基因检测报告如下。

益善2015年3月的基因检测报告

2014年12月华大外周血基因检测报告。于益善吻合的是PI3K的检出。靶向药我还在起步中，想请大家出出主意，我母亲该用哪些靶向药？
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6 n5 T. A$ [; p2 A5 U3 m7 X# t" r母亲3月13日使用Keytruda,当天感到乏力，次日缓解。用药至今一周，体重有所下降，由134斤降至130斤；右腹部疼痛点加剧，止疼药+热敷都效果不大，怕是肿瘤进展，想联用其他靶向药，请大家给予指导！

下面是用药前后血常规。用PD1五日后白细胞明显增多，不知是否检验科搞错，今日再复查。

EGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。很有利。
1. 用PDL1 可能效果更好。
& L' m: e0 E1 f* X2. 换我会先考虑靶向EGFR的CAR-T。

elexujx 发表于 2015-3-20 13:29
5 E. n* A* t" g$ a2 \EGFR(94%)、PI3K(76%)、PDL1(81%)高表达。很有利。
& P5 v$ l: W0 |: L) O% N1. 用PDL1 可能效果更好。
( N0 ~# V- d. ^1 F0 f& l2. 换我会先考虑靶向EGFR的 ...

CART，应该与突变与否无关是吧，只要表达即可。我也想联络张隆基医生关于CART。

刚查了血常规，3月13日用PD1后，白细胞一路增长，其中淋巴细胞有所增长，但主要是中性粒细胞。得知其他PD1病友，有的也有类似反应，粒细胞增多。也许是免疫炎症反应？
- f4 V1 w4 u( `8 V8 r14日：3700（淋600+粒2800）
16日：6200
" `) G+ |7 \' E7 X+ G- \18日：8000（淋1200+粒6310）
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这两日腰椎尾部靠右侧部分疼痛难忍，医生说大概是骨转移疼痛。希望疼痛放过妈妈吧，她那么娇气的人。

0 n" r5 f; [& P* X打算周末两天，停掉牛蹄筋、五红汤、NLG919，周一验血，希望可得知血象增长是PD1还是919导致。

% ~5 s$ O2 A3 e9 Q, U' H后腰部疼痛，大概是骶骨转移造成，疼痛加剧说明病情加重。咨询了屈教授，若位置表浅可以氩氦刀。下周拍片看看。ECT。

论坛上使用PDL1的病友越来越多了，希望你们都能取得好成绩，也为我们的治疗作一个参考，祝福你楼主。