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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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! K0 z( ^' {6 V B8 C4 ~" H1 }9 g2022年10月确诊。
- n2 y2 v2 H. d- P- G# v当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移), ?+ _4 A* _& w, B( [6 C
思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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2022年11月开始系统治疗。
' p v: G1 Y9 a4 c+ G' z如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。( j* J; ?+ g5 ~3 |' Q T$ {
/ c0 a9 x/ Y6 z$ i# g2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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" v# u) U" A m- R1 ]4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。* W$ O/ ^7 I+ G8 I
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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/ g* _% U6 Y, {& [9 W确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
. e z% N( w3 j# u- ]4 R+ a现在很沮丧也很迷惑。' W% p7 m; W- F2 `! E
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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8 W6 @* k( R% \ NB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查? P: y8 s# O: z3 t
0 M$ E* \4 D9 b3 k% {, B" d7 l2 BC,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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9 j! ^% ^' H/ MD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?/ Y. ~. M: W+ @ o; I7 Z# a3 H
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?. ]! Z, |; Z! r' x% t
$ E) b4 c* A* P0 e* E@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的4 V3 j: i+ \1 J+ f9 N
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移9 C5 t4 I/ @$ z7 A
3找不到其他病灶可以单纯放疗$ v: L. C E7 A1 r; N" {
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章% f* B" U' \. R0 A
《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》+ e- A- r) _8 N1 H8 }! B, w- v/ z
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53! H {: V' |3 E6 P
1稳定了1这么长时间还是有效的
! h- @$ @$ A: G* b4 N' c: e5 l2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
7 P; K. d+ } H5 q6 H3找不到其他病灶可以单纯放疗( Z# A" ^/ ]1 K8 \
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
# y `) x8 Q- O" G感谢申医生。
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7 w, L q- B7 `" e之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
: u2 D/ i5 a, T4 L& i* G- m3 Z这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
" L. V# j0 O, B/ o是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
5 C' h5 {& i6 f感谢申医生。& S- h; L6 [+ n" L
- w/ o5 f4 b1 t7 l* I之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。' @, E& t. U/ }, N; [: Y* K6 m$ g
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。/ S/ e: s# T4 i5 L! X
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? 1 x7 Q: z% b- n) G0 w
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10 G3 q3 j$ M6 `$ y1 H3 g8 G2 C
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 ! Y$ v3 [6 [: F$ U6 }
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
7 q& o# E+ I3 w) U, x我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
* F# z+ Q- q5 [7 q1 Y9 F$ v" L所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。7 ?3 `- ?5 v' @: k4 P- I% m6 `
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