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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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40763 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 9 }( g- D; F( Y/ u# k- F( X3 `
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@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
8 V. E8 }* n, [6 u, B7 A. k
+ c6 _% w$ D4 c0 o8 X各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……# p7 o4 Y3 R( ]* C8 R2 {, q3 J/ A/ S
4 M/ e' y; k& Q3 q
父亲整体治疗过程如下:2 q9 z( v# ?  |
  w) \0 J! A0 ]1 g! P7 a6 ?
一、培美曲塞+顺铂,一次( P! h, U* C: X" x7 V1 I
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
2 D8 I( K* i% c$ V' r●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。9 a) e- d' {) Y' ^* N+ [- y: t
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。4 g# i  O  l1 k' C+ j2 C( o& q( f

5 n* D+ H3 x% r* O4 |二、凯美纳加贝伐0 S* k! R0 a* K6 f
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。/ Q: G2 }  D# [. W& G, g; N
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
7 l0 A  F( j: m: q. _4 a3 S●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。) z6 H& J1 Y2 \8 F. O2 U" o" r) `! b1 P

/ v# o1 W& _& [  v  ]! _三、单药奥西替尼( `( ^' e8 f' @* V" H; i* y
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
/ T& @4 k( P1 l" i5 V. E* R●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
4 v7 q0 o) J% N; B% v8 P# |8 j●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
  [9 }1 _9 x. Y% A, V8 c7 }5 `6 Z; s7 ]. S+ k! y: h8 V. y1 X
四、奥西替尼联贝伐
$ C1 ^1 R! O1 A, b3 e●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。* o( m* X. `& ?, O9 E. L7 w
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
0 X0 \' \& h- ^1 {6 f) U* |●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。7 V/ ?6 g( ~. Q( |
- W0 i3 h, C  r. m- s) H
五、凯美纳双倍
" K# r4 X5 V5 Z& @# P0 S+ }$ I' k: Z●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;# ]( w# r1 g+ m' @/ s5 g, j* p1 I
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。, W6 i7 M* @' j6 X
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
7 ~% C/ l5 s8 N! x5 l) m●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)- t/ o$ Q# x4 _2 u2 r0 a
+ l+ y/ L& W/ q8 Z
六,奥西替尼加凯美纳
4 c* J9 b) m9 M8 D: ]# {/ ^2 X●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。6 l; s* M3 L) ?; ^1 N
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
4 h/ I7 W2 f+ \/ [8 P3 W) `$ @●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
. N2 T: r% s- W
5 d  s3 @7 K/ O七,化疗
' x$ z, O+ q4 g% B6 A! O●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。9 l6 ?$ h* ]& y
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
3 F+ a# j5 A  F●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)5 D# C3 |- Q" ~8 ?+ Y$ J
6 p  Q7 }  k. f* R% U
【其他情况】* n& N# _* b2 T; a
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。' O6 O) }/ @4 f9 c
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。8 j0 X& a! \% y" ^

& K1 y9 E* M" Q: u- b想咨询的问题:( K8 D+ D0 O" P! i5 I$ T
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。# G; o9 ~6 S. O8 n6 ^
# p# e% m: b2 F! ^* ~# z
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
) v: k* s+ Z. S# i0 E! J) v
( E  j) t# I' v+ |0 J3 ?怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!( Q$ [5 ~4 s' [
8 b- a) j: B6 Q' w) b6 r' ^
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……# V1 _/ ~9 |& X

1 |* m) ]* @& L+ ^" r0 W( |附上最近的检查结果。& l( `' S7 M% E6 Y# n; o4 I

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58, y5 O9 ?) X2 F0 \9 s2 p; V
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
  p2 p# R' k+ }
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:000 }# T' d( ?: t5 u4 W
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
" w0 Z+ T9 d. Y- u; p/ R1 a
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53; V; o. y% W2 Y" Q1 |& a2 E4 L
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
0 l3 b2 `+ ]" C2 {6 {. N
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:245 m" k; @& Z  Q
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

0 i/ p% ^; e8 S8 Q4 n. X请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
+ h" u. T# u# c0 L嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

4 W8 @2 b1 r9 Z$ W1 b5 s' w我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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