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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
) a# F' {/ _. S
; E X6 h; C5 K5 O0 s治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:, o2 P( A" b% G7 f8 u, n2 b6 t9 t
(一)K药单药9 n5 ]% Z; `! J$ } [
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)% O4 q0 I# z& ^8 j2 B5 Z
1、2021年9月4日,K药第1次," n- r# H" @+ [" }" z( l
2、9月25日,K药第2次,
3 s' E% J; O- u9 a( f3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5, c N( ]( @4 q0 c# S
4、10月15日K药第3次,; c8 O# F0 {/ r8 P; n+ s
5、11月6日,K药第4次,
3 `! g; ?! }9 z$ \6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,8 c( A3 d1 Q8 L0 K( b7 d; g7 J v
7、11月27日,K药第5次,
0 Y8 b/ I j0 p E0 ?6 o4 h8、12月19日,K药第6次,2 ^2 A+ `% n# b7 F# W
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
/ |/ |3 r1 H x0 L! }. w" }3 ^! J10、2022年1月8日,K药第7次,
" y7 U! L& S! A" U6 a- }" U% p11、1月29日,K药第8次,- P- N2 H6 ^2 F
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化; E7 {: y m6 x3 D. N- w! T
13、2月19日,K药第9次,
6 Z1 l" I. r( Y14、3月12日,K药第10次,2 [/ x1 ~$ w( h9 [5 j7 |
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
: Z2 J- R- l7 H, N8 M16、4月2日,K药第11次,
1 y# |8 }4 P/ o. z17、4月23日,K药第12次,
x8 \$ R9 y4 ~1 [6 F18、5月14日,K药第13次,9 b4 y4 V- M2 ]* J% ]
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
( H" l8 v" B! S( F; a20、6月4日,K药第14次,$ I# g. [1 x7 ~9 C5 p
21、6月25日,K药第15次,
4 |9 U; r( g# D7 V22、7月16日,K药第16次," _) X7 \ l! \ O3 g R
23、8月6日,K药第17次,
) l7 n0 O! F$ b24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,4 l2 H* M0 \; O# x' B
(二)K药+白紫
, }5 \+ `7 W2 T, h+ E2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
" n* m1 C6 j: o1 E9 W! [25、8月27日,K+白紫(第1次),9 S" o* N: j% x3 i6 @8 y9 O
26、9月17日,K+白紫(第2次),0 R* I; J, w( D# k
27、10月8日,K+白紫(第3次),( |, Q1 J1 s& a! g
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,# E6 j" p* F# q# l0 _% [1 T
29、10月27日,K+白紫(第4次),6 t3 \+ C! ?5 B, }: C1 }
30、11月26日,K+白紫(第5次),
! D9 y* d3 ~( T- `) ]) X3 ]31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,$ Y: A' W- ]$ A/ L# b. y7 k ?
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
) X; W) i8 U1 m( A6 s, [1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,0 Y) Q4 `- K, e
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
3 R6 O6 m# K' E( i" X9 l34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
. e% d; H7 H3 e* `(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)% V: d/ x' W5 o' u; j! o
35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
: e. ]# F& j' R" s 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融4 D8 o" I$ O; e3 K# ~5 k2 {
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。' i; g( c+ w3 w& f2 X9 ^. M
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
' t8 i4 \6 b* a0 d2 E, b 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg$ p6 ^& D6 |* f7 Y
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)% y* }" |' F- L: N# {; o
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
p; l; l* J. v$ Y# } 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。# ~- ?; D" t' K9 d& a% d
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)4 @' A4 C: L$ X) M' A# w5 y( b
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
! ~4 I- i% S- a; Y; n 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。% w* V; G* V5 a; a% s! K5 y! a3 A
(五)单用安罗替尼12mg(3周期) @* ]* g! w8 J# p4 w7 n9 q
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)6 O7 Y, `% _5 i5 J4 S9 A
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。8 P' p& T+ ^( J& U
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
. A% Z5 }, t c' B+ t1 @( X3 { 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。$ L7 \7 D; l- z9 P
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。& g0 M7 {3 W- K- V
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。8 {/ m- t6 [6 \3 @/ W
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。+ e. y u% i2 m$ q
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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4 X; y5 I$ n# I) y) @1 G* a% a3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
* P1 h ]" N- L* D# l 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。- f, z$ ^8 |& \4 M, q8 g9 \
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。% X& E5 \ ^, e1 B7 C+ Z1 b
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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3 w) G* Q( Q( }- H: b8 H" l
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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1 H7 v9 c0 @9 s% ?( S( O先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。3 S* i" J, A$ P5 V+ {, e
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
+ ]; e; `2 z$ a, P0 I' _4 k 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。! l* W5 o+ x. P3 E( V4 L2 i! ~4 P
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
4 [4 o# K" b' e3 m- L2 m. B 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。3 Z1 S; W9 |# j! ?" ~$ V+ @
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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