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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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219584 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。
! h/ Z: k  ]4 B/ O) d
  W' _$ d- C& U$ `9 ?17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。
, r3 `5 Y+ y3 {4 o3 q; z基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)/ R. C4 F6 ?2 a  U8 l8 Z. ?& v
2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂
) F0 F' s3 k. m, h2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
8 N5 @9 @: |2 L) h' y5 x: c2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检
4 ^+ i( n0 @1 _1 ?. I  h' l2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节, O# ^3 @# t- _; {; H- e
2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291
! `  g3 Y% h: Q& c9 F/ F, ^6 K2021/09/17 对比2021-06-03MR片:- x+ e$ S. k* c, ?- |7 P* v
左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访
& f* \3 b: S" L8 x四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。# T4 P9 {8 ~2 G! q
2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗$ s0 E- E! q& b3 |- c4 P
2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm. O* L6 y6 Z; W; g0 ]& @; _
2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm' ]. |; U0 F! W6 L; D$ h1 E
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
& M; Q1 g9 ?: M' T- v6 v2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291
; v/ a7 T2 U" q2 \, V- y2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗. @$ E* \8 U# [% K( u
2022/10/10 CEA 2.378 C; P7 E9 t- f
2022/12/11 CEA 5.21, s9 E! ]" E; ^" R. b7 L
2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。: `2 m- [" d1 V$ ^3 D

9 e) t: X8 G/ @* d1 R5 n# e但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。* W! I: ~9 {0 c
8 `+ A6 o" C! G3 Q2 Q9 z2 n
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?
4 e' t+ c- @) z- n
  m2 _5 o3 U$ z" r2 ~1 {: ^+ v! h+ N$ N3 w( s) e" k

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
/ x5 D$ M8 E* Q2 O( V  ^两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼

  |  {! S1 L) }. R; u6 ?0 I5 j. G谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:162 f& l8 D) e; }. z  O& `" F
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?
* [, g+ o" U( _
我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00$ z2 r3 l( C  z* v* G" K" R6 X
我私信你了
! W; t0 k8 }& Z/ R2 l$ u: z
私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。' q* K5 ~/ H# A* D: f/ F: Q
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
3 Z/ o& F5 F4 S4 z& G1 S这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
' r% n; ]0 q$ z( l3 M( J1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
4 A. m# ~; @- R' X2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。3 G* i) u* ?' c1 c7 _
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。: l2 o( C4 [* Z+ q+ [
4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。, ~7 Z/ M( U2 i! v! m1 E
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
9 ^. V* ~3 Y4 B1 Z7 Y6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。" O) D9 H- X7 }# F0 W$ @
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
# ?1 a! C/ r" V% F) q0 v; B$ {5 G$ ?8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。9 s0 c: q/ K  ?
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
4 G4 d6 A6 e/ L# I( q我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。& u) {5 f, B4 g# Q7 ^) n
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
+ Q$ b3 _9 V6 V+ j这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:$ t$ d, H( u9 N( K
1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
$ n% G7 R6 _1 I, K; x2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。! M: x3 r* n0 T& x
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
) R' [6 F! Q& `1 [* x  b9 O5 @4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。; `) u8 ?4 K8 f  U% m. A- I
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。2 l7 h9 b. q; {' v! k
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
: d2 `' g0 u; {9 k5 }* j7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
# S7 C- }: C6 A8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。( P$ ]) z1 Z5 h6 \; {# e  V
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
- k9 ?; T+ |8 j8 \% g) ]1 r3 z
谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
* p6 h: q1 U0 t, [" A

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46, ~' }2 L. K3 Z# `
私信现在收不到,能加微信吗?
1 {( j3 @# |4 @+ q
给我微信号,我加你吧

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