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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。
0 }7 W% N' H! e" h$ D6 v; V
- r1 q% a7 B+ U0 [- Y" s+ |总体情况:本次收到有效问卷14份。
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" x. M' q) ~/ u# w R! K9 Z, N1、患者画像: 64.2%男性 35.7%女性 平均年龄 61.8岁 78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
+ Q% r1 s: x5 M0 D5 J& j/ v(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。 0 G% a9 z8 b) ?" m& h9 ~# |
! ?" y1 o" e+ l$ [2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
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3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
s- n+ b' L1 w* u(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)
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$ q) l/ o" @3 \7 a4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 . ~, {( ]7 K0 d5 j: ^+ O+ O' i3 O( x
$ {+ @( |: {, b
5、 66.6%患者伴随 TP53突变 21%患者伴随有KRAS突变。( j& d5 x9 a# |# A: G% v
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6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。6 b( ~& ]) m# V
3 K2 K. a) q9 F! Y/ v+ }7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58% 培美 33.3% 吉西 8%。
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8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5% 一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5% 无效:25% 。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。0 j- c. Q) l/ m) {8 w
' i+ G9 K& T# h( W' c2 V S1 {注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。# d0 C6 s- e! [& ~" G# }: f. `
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共12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54
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我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。; f5 ?7 E% Y0 k
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& c0 l9 `, y3 k- `( s- m
能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很 |
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4 _* m; o5 f O0 `4 w, U/ m哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。 |
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爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好 |
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[LV.2]与爱新人
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。 |
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[LV.2]与爱新人
尚未签到
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% |
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[LV.2]与爱新人
' L( l6 v( N! U9 p% b# ESMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的 |
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