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2020年8月份发现
% t# u' M) n- \2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
( j0 X( |. y# d2 x9 H术后组织做基因检测无突变
T; P; z$ U( ^1 e2022年3月末确诊胸膜转移( f: F! Y9 q- ^4 l+ Q, ?) O
开始化疗
' t7 w4 T" J* p! z. k 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路), F: \# }2 n6 F3 |' x
培美+卡铂+贝伐3次
- D& f4 i# a) y1 l& {+ |' z; q6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
( C& T$ p4 Y' i7 d" l4 p* S* X+ Z3 S2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧3 W+ o! K5 j) Q. J& p; [8 E4 a
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
& H3 P/ H! W" B ?: m* L再一次开始化疗
; K1 n9 _9 d" }+ ?' h6 N 白紫+奈达铂3次. G# p5 ^& C9 }; ^- R. c
白紫+奈达铂+贝伐2次+ |" T9 w0 H; @* H1 r
白紫+卡铂+贝伐1次
$ j6 N4 {- M0 F3 i, ^" A. C/ ` 单贝伐维持2次 进展换药( r/ e" f, f: H1 f9 R
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
+ }' t8 U. s, k/ n4 V& T1 M 安罗替尼+培美1次 进展换药! y- O S: l' H' s1 Z, A& c
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么& `; Q* h# H1 D8 S2 [5 R9 I7 F
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
+ |( x ~3 c- r) P% g" t1 c我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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