• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 乳腺癌治疗耐药后,继续用这种靶向药治疗仍有效!

[复制链接]
11423 0 青菜567 发表于 2023-8-2 18:03:10 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 青菜567 于 2023-8-3 10:33 编辑
1 p' W" p/ J1 I" p: Z  G2 m
  m; e" ^1 P. M* Z! ^& S! T摘要: O+ e' Y! `" Q  Z+ k' n1 I

) A; S. |6 A6 ?6 k% Y0 K德曲妥珠单抗(T-DXd,研发代号DS-8201)已在国内上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。然而随之而来的问题是患者在T-DXd耐药进展后应如何治疗?
: X9 {9 }2 q( l8 n+ A; W! i* p( N& M$ ~/ _$ {" C8 \
今年ASCO的几项真实世界研究为解决这一问题打开了思路。真实世界研究显示,T-DXd治疗对患者HER2表达影响不大,提示可继续抗HER2治疗,而T-DXd耐药后接受基于口服HER2靶向药图卡替尼的治疗有明显获益。) P. z% P8 u7 v: u5 v, T
- F# K" m! O! D: |  ^" S' T
T-DXd治疗不会明显改变HER2表达

" W0 t) u) v" {+ Z2023年ASCO年会的一项研究探索了T-DXd经治患者HER2免疫组化(IHC)及HER2基因二代测序(NGS)检测的变化情况。该研究纳入62例至少接受了2周期T-DXd治疗的乳腺癌、胃肠道肿瘤患者。, v2 U) \$ B- W# m( k8 K6 a0 U& f
6 r1 h( R# S9 r
T-DXd中位治疗23.5周后检测结果显示:32例HER2阳性乳腺癌患者均可检测到HER2表达(中位IHC 2+);19例HER2低表达乳腺癌患者中,12例仍存在HER2表达,7例IHC 0;11例胃肠道肿瘤中,10例存在HER2表达。
: g+ c; N  V/ t8 G
, ^' s" B/ u" _1 J, a对32例患者的配对基因组分析显示,T-DXd治疗后,未观察到基因组改变比例或肿瘤突变负荷发生变化。该研究表明T-DXd治疗并不明显改变患者的HER2表达状态,T-DXd耐药可能存在其他潜在机制,例如对T-DXd载荷的化疗药物耐药。这项研究结果提示T-DXd耐药后仍可进行抗HER2靶向治疗。+ |+ l) D, X$ c+ I* v4 I

! _: B; k9 R! n
1.png

( T) Y7 D) w6 F
图一T-DXd治疗前(Pre)和治疗后(Post)HER2 IHC(红色)变化和ERBB2(HER2)基因(绿色)变化。

, U2 S. R$ ?# D
法国研究,T-DXd治疗后,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨,客观缓解率32.5%

% }6 M7 M4 x% }1 h3 b" f2023年ASCO年会报道了一项法国多中心、回顾性研究,探索了HER2阳性晚期乳腺癌在T-DXd治疗后使用图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨(TTC)的疗效。该研究纳入101例HER2阳性晚期乳腺癌患者(2020年8月至2022年12月),平均年龄56.4岁,既往中位治疗4线,100%均接受过T-DXd治疗,其中39例(38.9%)存在脑转移。% P5 |! {: T6 U% R6 R# U

3 }9 B  k& Z5 `  e) z
2.png

/ H6 g# P5 ^0 z2 I2 ]
图二 法国回顾性研究,患者基线特征,留意患者接受过多种抗HER2靶向药物,包括ADC药物T-DM1(93.1%)和拉帕替尼(32.7%)这种TKI
$ H0 k; g3 {2 H! F7 i9 d/ Q9 c
研究结果显示,随访11.6个月时,2.2%的患者疾病完全缓解,30.3%的患者部分缓解,31.5%的患者疾病稳定,36.0%的患者疾病进展。+ n7 s9 d" J; Z8 F4 l' v

6 [, v8 f0 |+ {/ x4 [: kTTC方案中位无进展生存期(mPFS)4.7个月,中位总生存期(mOS)13.4个月;T-DXd后立即进行TTC治疗的患者,mPFS 5.0个月,mOS 13.4个月。脑转移患者mPFS 5.0个月,非脑转移患者mPFS 4.4个月。) Q4 Q1 Z" {2 u( T) Y
& T# m# P3 M" l# A1 v
该研究提示TTC对既往接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者确有疗效,无论患者是否存在脑转移,均可考虑采用含TKI的治疗方案。
! n" o7 k. ^* a7 U' m. ~7 ^# X1 c
, f* E) f0 W6 s" D: E/ `
3.png

( L0 F0 s# O5 ]% y) c) V
图三 法国研究PFS曲线,左为无脑转患者,右为脑转患者
5 D" A/ D3 m0 s
美国研究,T-DXd治疗后接受,图卡替尼治疗中位有效7.5个月
; _2 E# M( T5 c  |& x- X0 e
2023年ASCO报道的一项美国HER2阳性乳腺癌大型真实世界研究,同样对图卡替尼治疗T-DXd经治晚期HER2阳性患者的疗效展开了探索。在研究纳入528例接受图卡替尼治疗的患者中,61例患者(12%)在T-DXd治疗后立即接受基于图卡替尼的治疗方案,中位治疗线数为4线,36(59%)例存在脑转移。
) n/ B& Z$ I6 ]) n6 Q6 J3 ^5 x
! b: u1 m( f7 h* Y; f$ O研究结果显示,T-DXd经治后使用图卡替尼治疗的患者的中位真实世界至下次治疗时间(rwTTNT,PFS替代指标)为7.5个月,中位真实世界至停药时间为7.3个月,12个月时仍有29.6%的患者未开始后续治疗且存活。再次提示了T-DXd经治患者使用抗HER2 TKI的有效性
% \0 P( j0 F/ D4 o8 C: B# b- w: T8 J5 B
4.png

  b! _# d- f! c0 n9 V/ |9 S
图四 美国研究,T-DXd经治患者接受基于图卡替尼治疗方案的疗效
' Z3 T8 ]- n4 a1 ?' B$ t" L
5 Y" T! v1 t- ~' |2 ]
总结" W$ z1 l# `9 F4 e% s7 J

' g6 A) F" \) S+ y. a+ W: H8 A& D目前的研究证实ADC药物发挥疗效不依赖于HER2信号通路,因此ADC耐药后针对HER2信号通路的TKI仍可能有疗效,今年ASCO的两项真实世界研究也为T-DXd耐药后进行图卡替尼治疗提供了佐证。虽然图卡替尼尚未在国内上市,但我们也有吡咯替尼这种优于拉帕替尼的抗HER2 TKI,为T-DXd耐药的患者提供治疗选择。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表