EGFR 21突变,TP53,吃易瑞莎二十多天体感越来越差
爷爷是腺癌晚期多发转移,吃易20多天,病人不适感没有缓解,和医院约了好几次增强胸腹部ct都没去成,因为病人实在很不舒服。所以我也不能完全断定易瑞沙无效,只能根据病人体感来判断,我爸和叔叔是老思想,觉得爷爷的病治不治都这样,治了也是干花钱,他们也没想给爷爷做别的治疗,并且反对我带爷爷积极治疗,在我自己坚持下通过药代买了阿美替尼,昨天晚上开始吃。我想请问下,我们这种情况适合吃阿美吗?没有t790m,吃了快一个月易瑞沙换阿美,属于一线用药吗?3月奥西进医保后,可以换成奥西吗?我看到对阿美的评价好像不太好,不过也是没办法了…BoBo:頭 发表于 2021-01-29 10:56
吃阿美没有问题的
你们服用过吗?效果咋样啊 阿美替尼不如奥希替尼,不管数据还是各个方面。现在你家的情况21突变,为什么不尝试特罗凯?还有现在难受的情况是否是易瑞沙造成的副作用,我见过几例非常特殊的,吃完这个靶向药物,死去活来就是不难受。 地狱先生 发表于 2021-01-30 01:41
阿美替尼不如奥希替尼,不管数据还是各个方面。现在你家的情况21突变,为什么不尝试特罗凯?还有现在难受的情况是否是易瑞沙造成的副作用,我见过几例非常特殊的,吃完这个靶向药物,死去活来就是不难受。
谢谢解答https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png 这两天去复查 然后再决定换药 21突变,特罗凯或者阿法替尼,达可替尼都可以考虑 我也是战战兢兢选择的 奥希替尼一线用药,肺腺癌晚期,目前状态还可以,咳嗽少了,骨头没那么疼,可以缓慢走路和翻身了。希望耐药久一点,期待有更好的药出来。 3月份进医保,奥希替尼估计5000多了,自费可能更少了,有预防和治疗脑转的心理预期和期待,希望选择是对的。
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