输了两天，今天输液从早上十点到晚上十一点，整整13个小时，真不容易啊。幸好，一切顺利。晚安，战友们！妈妈，请你健康幸福！
lierdi 发表于 2020-07-18 10:46
说下我的经验吧，参加过EGFR的化疗联合K药的临床试验，双盲。第一阶段（培美化疗+安慰剂）有效6个月，耐药揭盲后第二阶段K药单药两次，爆发进展，不死心，出组后继续白紫联合免疫，3个月又进展了。我没见过EGFR19免疫起效的，有效也是化疗药物有效。
那你做过免疫表达没有？
今天早上妈妈从医院回来了，她有了反应，觉得不舒服，轻微的反胃，乏力。早上吃了饭后，感觉好多了，现在去医院，看值班大夫怎么说，是否可以出院了。昨天有个病友的留言，让我心里难受了很久，后来，想了想，尽人事，听天命。做好自己能做的，就够了。
本来以为今天可以走了，结果，还要水化一天。一共三条，第一天水化，第二天化疗，第三天水化。有一样的病友吗？
我也觉得化疗是没问题的，不同的化疗组合对部位有不同敏感性
aiyindaisy 发表于 2020-07-18 23:01
那你做过免疫表达没有？
我家没做过免疫表达，去年初各大免疫药品在国内陆续上市，好多9291和化疗耐药的病友都尝试了免疫
楼主，祝顺利。家母是19缺失，加脑转，脑转症状比较严重。想问下主治给上易瑞沙，入脑差，不应该用凯美纳或者特罗凯么
我们在服用易瑞沙的时候，通过两个月定期核磁复查显示是稳定的。所以没有换药。特的副作用太大，易瑞沙相对小的多。
办理出院，今天的省城阳光明媚，如同我现在的心情，充满信心。等我回家后，再详细说这几天的过程，给大家参考。
今天是昨完化疗第四天，妈妈还是不舒服，化疗带来的痛苦太直接了。昨天医生又给加了药，减轻刺激。唉，妈妈加油！