祝福楼主，
我也是无锡的。
谢谢大家的关注，彻底的打击我了。本来还想着不是那东西，可一查出来比想像的更坏，肺淋巴上还有二个，受不了啊。LG也经不住这样的事实，一下子绝望了，一件件的安排着身后的事，我想坚强也做不到啊，小小年纪的女儿还要和我们一起承受这样的变故。。。
现在想向大家请教接下来的用药方法，请各位赐教！LG不想用耙向药，觉得各位的付出太多，收获太小，人的痛苦和生活质量太差，加上经济压力，LG还考虑到今后的事，想让我快乐的陪他走完最后旅程，去国外一趟，做一些想做的事，但我纠结啊，大家的看法呢？
绒花姐的力量我还真没有啊！！！
野蔷薇 发表于 2012-10-28 09:15 static/image/common/back.gif
谢谢大家的关注，彻底的打击我了。本来还想着不是那东西，可一查出来比想像的更坏，肺淋巴上还有二个，受不 ...
肝癌如果不治疗，也会有三到六个月，你怎样熬过这段时间？
吃靶向药生活质量确实会下降，但是任凭肿瘤进展不管，生活质量会更差。
野蔷薇 发表于 2012-10-28 09:15 static/image/common/back.gif
谢谢大家的关注，彻底的打击我了。本来还想着不是那东西，可一查出来比想像的更坏，肺淋巴上还有二个，受不 ...
别那么灰心，你应该多鼓励你老公，肺的病灶进展相对慢的，我老公两肺多发转差不多两年了，我认为还是吃靶向药吧，先多吉美，可以买病人的赠药，便宜些。
本帖最后由 灿兴抗癌 于 2012-10-28 20:10 编辑
我们仅是一江之隔啊。你们讨论的都是移植用药我无话语权，只好做个看客。默默祝福你们
野蔷薇 发表于 2012-10-28 09:15 static/image/common/back.gif
谢谢大家的关注，彻底的打击我了。本来还想着不是那东西，可一查出来比想像的更坏，肺淋巴上还有二个，受不 ...
首先要告诉你，你是老公生命延续的动力！必须让自己学会坚强才能影响整个家庭，而不是和他一起自暴自弃。
论坛经过几年的不断建设，尤其是在用靶向药方面，病友们已积累了大量的成熟经验，你可通过不断学习摸索而成为很好的家庭医生，况且这里还有许多一路走过来的病友可以帮助你。
关于用药，前面已有人给过建议，先从多吉美开始吧。
祝福楼主，我也是无锡的。肝癌有好多办法的~！
病人及家属们，坚强起来！亲人得了病，痛苦解决不了任何问题，唯一的的办法就是精神上做病人的支撑，治疗上竭尽全力求医问药。
野蔷薇 发表于 2012-10-28 09:15 static/image/common/back.gif
谢谢大家的关注，彻底的打击我了。本来还想着不是那东西，可一查出来比想像的更坏，肺淋巴上还有二个，受不 ...
一定要坚强！试想一下，论坛里也不是一个人移植后肺转了，用了靶向药控制住的也大有人在。靶向药整体综合正副作用来讲，用着肯定比不用要好。那点副作用比疾病进展带来的痛苦要小多了。况且真正有没有腹泄、手足综合症等副作用也是因人而异的，我哥吃多吉美就几乎没有副作用，生活质量很高，现在还时不时跑去上班。虽然他已经是晚期多发还有癌栓、疑似肺转了。给你鼓励。
应该积极治疗，再说也没有到放弃的那一步，都已经经历了移植了，还有什么接收不了的，加油楼上的姐姐，多学习雪绒花阿姨和慧馨兰质阿姨，让亲人多陪我们一天就是幸福。