哈姆雷特 发表于 2016-12-16 09:36:19

很宝贵的经验,感谢!

念平安 发表于 2017-3-19 15:58:10

楼主加油,家属的辛苦真的在文章里体现了,连着两天做pet好伤啊

橙色 发表于 2017-3-20 23:31:22

深深的感恩http://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/53.png

novmay 发表于 2017-3-23 01:23:39

never_land 发表于 2010-9-23 12:01 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔和瓶子,使更多人看到我的帖子。又想起一些,接着说说。

抗癫痫药和易瑞沙/特罗凯

我爸爸也是抗癫痫药和靶向药同吃,这么看来可能有影响,易和特6个月就耐药

15855417114 发表于 2017-6-4 20:26:39

11年我父亲透明细胞肉瘤去世,这种肿瘤恶性程度高而且比较罕见,当时在网上确实很难找到有用的资料,只能被动按医生的安排做,现在想想,真是不堪回首。医生有说真话的,直接让我带父亲回家吃点喝点多陪陪;也有给你一丝希望然后再给你一个现在想来真是太过分的治疗方案,但因为那一线希望,诱惑着你不得不按照他的方式走下去。。。。。。最后,钱花了,罪受了,人走了。其实,如果没有那些治疗,或许根本不会走那么快,更不用受那么多罪。所以,从那以后,我对医院,对医生,真的有了很多的不信任感。我觉得,作为病人家属或者病人本身,多了解一些真的很有必要,医生毕竟不是神,代替不了你自己,自家人知自家事,多了解一些相关知识,在选择治疗方案的时候,自己也好拿主意:是选择风险大效果好还是风险小收益低?是选择单纯延长生存时间还是更有质量的生活。。。。。。这些,医生代替不了的。最后,感谢楼主的分享,这些治疗经历,不管结果如何,对于后来人来说都是一笔宝贵的财富,可以帮助后来者少走很多弯路,也可以给后来者很多有用的启发。感谢楼主。

seanshu 发表于 2017-6-6 00:54:04

15855417114 发表于 2017-6-4 20:26 static/image/common/back.gif
11年我父亲透明细胞肉瘤去世,这种肿瘤恶性程度高而且比较罕见,当时在网上确实很难找到有用的资料,只能被 ...

很多时候,任何治疗方案都没办法回头再试一遍,所以什么是对什么是错很难说。有说化疗化了几年照样状态不错的,也有说放弃治疗回家正常生活几年也没恶化的,还有说不治疗几个月就走的。每个个体不一样,没办法对比的

15855417114 发表于 2017-6-6 19:59:11

seanshu 发表于 2017-6-6 00:54
很多时候,任何治疗方案都没办法回头再试一遍,所以什么是对什么是错很难说。有说化疗化了几年照样状态不 ...

当年,在我们这只有一家民营医院有伽马刀,我当时也是病急乱投医,于是,从五月到十月底,我爸爸生命最后的半年里,在医生的诱导下,做了近十个部位的伽马刀。。。。。。。即便是姑息治疗,这样的剂量对于一个全身多发转移的患者来说,能承受吗?有意义吗?跟遑论透明细胞肉瘤本身就对放化疗不敏感。在九月份,我爸临走前两个月,医生还一次给照射三个部位。当时爸爸已经没有什么行动能力,是我把他抱到治疗台上的。。。。。。。。。这种治疗方案,到哪里说,都与谋财害命无异。唉,我当时真是猪油蒙了心啊!其实当时亲戚朋友都劝我早点放弃,可是真舍不得啊,我知道老爸也很辛苦,但我就是舍不得,我爸爸当时不到五十五,辛苦了一辈子,才退休没多久啊!后来魏则西事件出来了,我才知道这些民营医院竟然真的能如此邪恶!

徐梅1234 发表于 2017-6-10 17:29:17

知道了,谢谢

必须努力 发表于 2017-9-27 23:33:05

感谢分享

langyuejunting 发表于 2017-10-20 11:53:09

不能放弃治疗,身体营养必须加强。
页: 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 [35] 36 37 38
查看完整版本: 我的一些体会