本帖最后由 镜子 于 2012-4-16 20:57 编辑
骨转，肾，肠有问题别乱补，低血钙才补，乱补不是都排出来就是中毒。维D也别乱吃会倒置钙重吸收。
茉莉-花香2 发表于 2012-4-16 18:39 static/image/common/back.gif
小宁，你妈妈是打唑来膦酸吗？打唑来膦酸前是要加组补钙的液体。
妈妈服易一个月和三个月的例行检查都是在华西做的,门诊全自费,这次想就在简阳住院检查,结果医生非要叫输点液,说是不输液报不了.
如果没要输,输点什么好呢?
一步错步步错 发表于 2012-4-17 09:10 static/image/common/back.gif
如果没要输,输点什么好呢?
:L人好好地输什么液啊？那医生说给你们输什么？哪能个医生哦？
茉莉-花香2 发表于 2012-4-17 11:02 static/image/common/back.gif
人好好地输什么液啊？那医生说给你们输什么？哪能个医生哦？
一个姓陈的女的,说是现在住院只检查不输液保不了帐,你们有遇见过吗?
如果检查不多，那你们就不住院，用特病门诊报销呢？我们单做ct就在门诊开的。
现在已经住院了,CEA的结果先出来了,与上月38比只下降了2点,还有36点,不知是降无可降(有脑转\骨转),还是耐药的前兆,还是本月感冒了有影响,只有等影像结果出来再看.
我觉得只要不长就说明有效。祝CT结果好。
妈妈的影像结果出来了，肺部控制得很好，头部也没有进展，骨扫描转移灶比半年前多了好几处，医生让做锶89，但妈妈每月注射了唑莱的，到现在没觉得骨头痛，有没必要输锶89，有没有用过的朋友，锶89副作用大吗？
一步错步步错 发表于 2012-4-22 22:12 static/image/common/back.gif
妈妈的影像结果出来了，肺部控制得很好，头部也没有进展，骨扫描转移灶比半年前多了好几处，医生让做锶89， ...
小宁，没必要做锶89，你妈妈现在也不痛坚持打唑来膦酸就行。锶89对血象影响很严重其它没什么副作用，并且你家有小娃娃不适合做。靶向药有效对骨转也有效的。我觉得我们当时是上他们当了才做了锶89，有没有效不好说，因为我们当时是放疗，易瑞沙和锶89一起用的。祝福！