yohoo 发表于 2017-6-22 12:58 static/image/common/back.gif
母亲肺腺3B无突变，小地方主治医生说大概半年生存期，4/28到上海入院治疗-消炎-气管镜-淋巴清除--确诊-化疗 ...
为什么不在当地化疗，方案都一样的，还能报销
妈妈长寿 发表于 2017-6-26 15:40
应该不用，如果在广东省内买的医保，定点医院的话，医保是联网的。我妈妈也是去市外定点医院的，因为县 ...
好，謝謝樓主你了。立刻就去問！
请问您用的什么靶向药，24个月才2万多？
航远1021 发表于 2017-6-27 00:00
为什么不在当地化疗，方案都一样的，还能报销
独守老人并不只是新闻中一闪而过的镜头，或茶余饭后关于社会问题的评弹，这就真真切切发生在自己身上；此逢家母蒙难，电话那边3高的父亲颤抖的声音，我很清楚我就是他们惟一的依靠，有我在身边母亲就有迎接战斗的勇气，父亲就不会再手足无措...
gaO1yxLrmv 发表于 2017-6-27 07:48
你说的对。我妈妈病理性骨折，花了8W。在上海只能住院保销，才35%。但是家里的医院又什么都做不了。
我们那当地入院大病保是目录内首次是85%报，说是入院次数越多后面报销比例就降低了；如果特殊转诊省外，说是报销比例下调20%...
本帖最后由 yohoo 于 2017-6-27 09:40 编辑
兰兰很棒 发表于 2017-6-27 06:18
请问您用的什么靶向药，24个月才2万多？
印易一个月大概700多（渠道价），运气好的话能吃1年多，看个人福气了！
兰兰很棒 发表于 2017-6-27 06:18
请问您用的什么靶向药，24个月才2万多？
例如非正版的易瑞沙，托人当地买入带回来，600多一瓶。
楼主节哀！作为病人家属，草根疗法需要的不单单是经济上的负担，心理和时间上的负担也一样重。作为经济条件一般的家庭，还是要多花点精力了解和总结病友的治疗方法，同时把钱花在刀刃上，尽量改善病人的生活质量为首要任务。
感谢楼主的经验分享！！
妈妈长寿 发表于 2017-6-27 14:45
例如非正版的易瑞沙，托人当地买入带回来，600多一瓶。
我妈妈是ALK基因融合，要吃克唑替尼，这个好贵，请问您有可靠的渠道分享下么，万分感谢！