航远1021 发表于 2017-6-27 00:00:50

yohoo 发表于 2017-6-22 12:58 static/image/common/back.gif
母亲肺腺3B无突变,小地方主治医生说大概半年生存期,4/28到上海入院治疗-消炎-气管镜-淋巴清除--确诊-化疗 ...

为什么不在当地化疗,方案都一样的,还能报销

满怀信心 发表于 2017-6-27 04:49:47

妈妈长寿 发表于 2017-6-26 15:40
应该不用,如果在广东省内买的医保,定点医院的话,医保是联网的。我妈妈也是去市外定点医院的,因为县 ...

好,謝謝樓主你了。立刻就去問!

兰兰很棒 发表于 2017-6-27 06:18:44

请问您用的什么靶向药,24个月才2万多?

gaO1yxLrmv 发表于 2017-6-27 07:48:53

yohoo 发表于 2017-6-27 09:08:43

航远1021 发表于 2017-6-27 00:00
为什么不在当地化疗,方案都一样的,还能报销

独守老人并不只是新闻中一闪而过的镜头,或茶余饭后关于社会问题的评弹,这就真真切切发生在自己身上;此逢家母蒙难,电话那边3高的父亲颤抖的声音,我很清楚我就是他们惟一的依靠,有我在身边母亲就有迎接战斗的勇气,父亲就不会再手足无措...

yohoo 发表于 2017-6-27 09:30:26

gaO1yxLrmv 发表于 2017-6-27 07:48
你说的对。我妈妈病理性骨折,花了8W。在上海只能住院保销,才35%。但是家里的医院又什么都做不了。

我们那当地入院大病保是目录内首次是85%报,说是入院次数越多后面报销比例就降低了;如果特殊转诊省外,说是报销比例下调20%...

yohoo 发表于 2017-6-27 09:35:37

本帖最后由 yohoo 于 2017-6-27 09:40 编辑

兰兰很棒 发表于 2017-6-27 06:18
请问您用的什么靶向药,24个月才2万多?

印易一个月大概700多(渠道价),运气好的话能吃1年多,看个人福气了!

妈妈长寿 发表于 2017-6-27 14:45:36

兰兰很棒 发表于 2017-6-27 06:18
请问您用的什么靶向药,24个月才2万多?

例如非正版的易瑞沙,托人当地买入带回来,600多一瓶。

beleon 发表于 2017-6-28 08:34:41

楼主节哀!作为病人家属,草根疗法需要的不单单是经济上的负担,心理和时间上的负担也一样重。作为经济条件一般的家庭,还是要多花点精力了解和总结病友的治疗方法,同时把钱花在刀刃上,尽量改善病人的生活质量为首要任务。
感谢楼主的经验分享!!

兰兰很棒 发表于 2017-6-30 20:27:12

妈妈长寿 发表于 2017-6-27 14:45
例如非正版的易瑞沙,托人当地买入带回来,600多一瓶。

我妈妈是ALK基因融合,要吃克唑替尼,这个好贵,请问您有可靠的渠道分享下么,万分感谢!
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