憨叔您好 我母亲八个月凯美纳耐药 之后换一个月2992无效 现在单药4002一个多月 服用单药4002之前CEA7.79 现在17.79 现在是联凯美纳 还是继续单药4002观察 求憨叔指点
来看憨叔，没有憨叔我们的论坛多么冷清，不知憨叔怎么样了？:希望憨叔有空来聊聊天:loveliness:
祝福憨叔平安归来。
憨叔，有您在，生命就有希望！
这几天一直在看低剂量白介素2辅助化疗或者靶向，突然想到憨叔之前提出的PD1的减量使用，还有坛友提出的减量靶向药来延长靶向药的使用时间，虽然现在统统是假设，但是我感觉对于我们平常人家来说，也许有一天这些可以和靶向的轮换结合起来，药吃的更长，肿瘤更加平稳。
明天是晴天 发表于 2016-6-12 17:35
憨叔您好，一直看您的贴子，我想请教您一个问题，我父亲于2014年７月发现肺腺癌脑转骨转，现在已经两年多了 ...
头部水肿用甘露醇啊，去咨询医生，去大医院咨询，不要在小县城这种医院。脑转要放疗的，控制住就不水肿了。
看到韩叔逛论坛啦:lol
祝福韩叔！
来看看憨叔，祈福！
前一段时间因为妈妈吃易进入6个月这个坎，心里极度焦虑，在网上各种查询资料，看到了憨叔的文，顿时对靶向药物和未来的治疗之路更有了信心，非常感谢憨叔，憨叔加油
阿布拉_SW3K7 发表于 2016-5-27 21:54
憨豆大叔加油，因为有了你的帖子，让我不再是无头的苍蝇，今天我妈检查出肝转移，这是继骨转脑转后对另我的 ...
和你一样，我也是一直在一个人帮着妈妈战斗，每做一次决定还要反复反复的思考是否正确，在论坛里看到大家积极的讨论着治疗方案，并且还有大家总结的经验，进入这个大家庭后真的很开心，加油