我是爸爸的后盾 发表于 2013-8-18 07:35:04

本帖最后由 我是爸爸的后盾 于 2013-8-20 13:35 编辑

求憨叔帮助!这是我的贴子:http://www.yuaigongwu.com/thread-11349-1-1.html
我有这几个问题:1.我家egfr未突变,其它未知,试药先从哪里开始呢?
                                 易瑞沙、特罗凯、还是其他靶点的药呢?
                              2.关于血钾高的问题,憨叔有没有建议?
                              3.肾功的损伤我怎么处理比较适当呢?
                              4.我家有09年手术切片,现在做免疫组化还有效么
拜托憨叔!

高山流水 发表于 2013-8-18 12:48:03

本帖最后由 高山流水 于 2013-8-18 12:49 编辑

憨豆精神 发表于 2013-8-12 21:49 static/image/common/back.gif
现在已经做了局部治疗就不一定马上吃阿西,原来因为阿西对实体瘤力量强,我才建议你用;现在已经做了局部 ...

憨叔,老是麻烦你,这次的射频消融,医生说成功,原发灶缩小了许多,CEA基本不变,为6.3(正常为0-10),仍与8月初相平。求憨叔给予指点,如果上靶向应该用什么?{:soso_e183:}

钟馗打鬼 发表于 2013-8-18 18:14:36

高山流水 发表于 2013-8-18 12:48 static/image/common/back.gif
憨叔,老是麻烦你,这次的射频消融,医生说成功,原发灶缩小了许多,CEA基本不变,为6.3(正常为0-10) ...

上什么药?你自己就一点主意也没有,换一次,问一次?能这样治病吗?

lichbug 发表于 2013-8-18 19:34:38

憨叔您好,先祝您易瑞沙重现神威。
我父亲4年多易瑞沙后头疼,MIR疑似脑膜转,放疗后继续易瑞沙,5个月后肺部进展,后培美8次有效控制病情,再次易瑞沙无效,重新选择化疗的时候出现类似脑膜转症状(但是没有确诊,很多大夫怀疑是放疗后的脑白质病变,距离第一次怀疑脑膜转1年半了),上特罗凯后头部问题逐渐缓解,但是肺部依然进展,现在换2992两个月了,马上要去检查。
想问您几个问题:1.2992如果能控制当下肺部的进展,是否继续坚持?
2.现在父亲身体还未达到化疗水平,如果能化疗的话我们想回到培美,因为当时培美没有耐药,只是我们想换回靶向的轻松生活。
3.阿西副作用不小,尤其使人疲惫,血压增高,心率不稳等副作用是否适合体弱的人尝试,我家没有免疫组化检测,2992如果无效,进展期是否适合尝试?
我父亲的治疗贴如下:http://www.yuaigongwu.com/thread-6970-1-1.html

xiamiaoyu 发表于 2013-8-18 20:51:26

憨叔,您好!妈妈右肺肉瘤样癌(伴腺癌成分)12年11月手术,T2N0M0,术后长春新碱类加铂类化疗4次。13年5月检测出右肩骨转移,左肺上叶腺癌(医生根据CT判断)。
13年5月底6月初,骨转移处放疗10次。
13年6月5日,尝试特。
13年6月-7月,EGFR基因不突变,免疫组化阴性;ALK基因检测突变率2%<15%,认定为不突变;her-2基因不突变,免疫组化阴性;VEFR++。
13年7月5日,特+184,CT显示骨转移处及左肺上叶腺癌有好转。医生认为放疗对骨转移有效,特对左肺上叶腺癌有效。
13年8月5日,阿西,8月8日、9日骨转移处疼痛及酸胀严重;到今天为止,骨转移处疼痛比9日好转,但是骨转移处酸胀及疼痛依旧,并没有明显一天好于一天的效果,并且有缓慢加重的感觉(加重是我通过每天询问后觉得)。换成阿西前据病人反映,骨转移处无不适。
13年8月14日,拍摄胸部CT,CT报告提示:左肺上叶小结同前片相仿,右肺上叶小结有增大,警惕恶性病变。看化疗主治医生,医生比较前几张片子认为骨转移处变化不明显,但本次应该比放疗好转后有进展,右肺上叶小结不像癌(5月份看片子还说左肺上叶那个也不是,结果放射科的比较说是腺癌)。
请教憨叔,从现有情况,是否可以认为阿西无效(CEA不敏感,不能通过血象比较)?换成T药是否可行?是继续尝试V点的药还是试试ALK的克药,还是尝试化疗(病人对铂类药物肠胃反映厉害,对化疗有阴影)?请憨叔指教下一步治疗方案,十分感谢!
现在阿西5mg*2每天,今天下午加了184。不知道这个方案是否可行?

高山流水 发表于 2013-8-18 21:10:35

钟馗打鬼 发表于 2013-8-18 18:14 static/image/common/back.gif
上什么药?你自己就一点主意也没有,换一次,问一次?能这样治病吗?

谢谢提醒,总感觉憨叔认可的才心里踏实。

BV123 发表于 2013-8-18 23:41:45

高山流水 发表于 2013-8-18 21:10 static/image/common/back.gif
谢谢提醒,总感觉憨叔认可的才心里踏实。

既然走上自治的道路,就要多学点本事,不能吃了上顿问下顿,自己一点主张都没有。

65135863 发表于 2013-8-19 15:28:55

本帖最后由 65135863 于 2013-8-20 06:45 编辑

憨豆精神 发表于 2013-7-7 16:14 static/image/common/back.gif
如果没有非用不可的理由,建议暂时不用184,再用一个月PF;然后用一个月凡德他尼,然后用一个月阿西替尼。 ...

憨老又打扰您了,按您的建议,我妈(84岁)吃凡德,可仅吃了半个月副作用相当利害,脸及身上好多地方因为皮诊肿的厉害。可CEA上涨了64%,看来无效只能停了,想再回299804打压一下,再用阿西可以吗?不马上用阿西是怕阿西再无效,CEA反弹过大后不好办。请您指点我这样想对吗?

305660549 发表于 2013-8-19 20:55:49

祝福憨叔圆满完成第一五计划,接下来进入二五计划,三五,四五............等等。

bbwy 发表于 2013-8-20 10:49:44

又来打扰憨叔了,我父亲肺部出现新的病灶了,证实复发了,之前易、特、2992耐药之后就上了299804,CEA是下降的,后来有用了184、T药CEA上升,又重回299804,CEA又下降,之后又4002一个多月,就发现肺部出现新的病灶了,不知这样还有什么靶向可以尝试?
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