免疫副作用严重，又谎了
2021年2月父亲确诊低分化粼癌IV，医生行免疫（卡瑞利珠单抗）＋紫杉醇＋奈达柏方案五次疗程，病人主病灶明显缩小，转移的部分病灶缩小或影像模糊。父亲一化二化都只是掉头发，其他没什么。三化后开始轻微乏力，五化后，怕身体吃不消，第六次（6月）只用了卡瑞利珠单抗维持。在家调整后，体重恢复，精神面貌很好，手脚也有力了。7月21日复诊，行卡＋柏方案，出院父亲没什么，七八天后肚子疼，发冷，厌食我在附近医院吊了2天能量，又观察了两天，发现改善不了。8月8日办理入院，验血，血细菌培养………一系列检查，入院时还能吃一碗粥，喝点牛奶，现在连水都喝不了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png老说肚疼，没力，发冷，连水喝了都呕……药也是吃了就呕，吃什么呕什么……入院时中性细胞偏低，中度贫血指证，其他正常，昨天又验，白细胞又偏低了，这一周全吊能量等检查……父亲肤色也变黄了……谁了解，给点建议………真谎了。医生初步判断甲状腺功能偏低。我该怎么帮助我的老父亲……昨晚检验皮质醇结果偏低，内科医生处方：氯化钠针（0.9％）30mL＋氢化可的松针100mg。老爸今早不怕冷，也不呕吐，肚子也不疼了。也能少量进食。主治医生讲是免疫副作用，不能再使用卡瑞利珠单抗了。
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http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210815/1629009715705321_258.jpg 希望我的分享能给大家有所帮助，也希望遇到此情况的朋友们能分享一下接下来我该怎样帮助我的老父亲。
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http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210815/1629010422060467_572.jpg 父亲用药后整个人很亢奋，这一整天喋喋不休地诉说着这辈子自己诚恳待人，说了许多我以前不曾知道的事情。可以连续3、4个小时说话。哎！是能吃粥，不怕冷，不呕吐了。可用这些氢化可的松的副作用也不小。我的心还是悬在喉咙…… 今天是第四天用氢化可的松100mg＋30mL0.9％氯化钠。早上自己从四楼到一楼（搭电梯）。进食也多些了，昨天晚上吃两块猪蹄，早上也能尝试吃些肉粥了。加油！我憨厚的老爹！ 楼主要坚强起来，加油
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